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"El secreto de vivir la reproducción Daniel" te enseña habilidades – get genera nueva vida Sohu salud de reproducir, es nuestro deber sagrado de la tierra.¿Sin embargo, quiero tener hijos, siempre sé pa – pa – PA, no pensar sin aprender, cómo?¡Los antiguos decían "aprender sin pensar es tiempo perdido; pensar sin aprender es peligroso!¿Con el fin de que cada padre y madre para entender el secreto de inoculación, medicina reproductiva, adición, hoy para acercar a ~ ~ ~ ~ ~ ~ are ready "?¡Recientemente por la Universidad de Fudan en obstetricia y Ginecología del hospital ha creado "la base de la transformación de la medicina reproductiva y la característica de estudios de medicina reproductiva, la autoridad y la transformación en el país y en el exterior los lleva a todos a disfrutar de" el encanto mágico de la medicina reproductiva ", sin más preámbulos, vamos a echar un vistazo!¿La medicina reproductiva no es pa – pa – pa?La medicina reproductiva se basa en obstetricia y ginecología, andrología, embriología, genética, inmunología, así como la base de una medicina multidisciplinar de la nueva disciplina básica de la medicina moderna, con el desarrollo de la investigación clínica y la investigación en medicina reproductiva rápido, lleno de vitalidad.La medicina reproductiva en relación con los seres humanos, la vida, la calidad de vida y la salud de las generaciones futuras, sobre la base de la investigación y transformación de su importancia y la necesidad es evidente.¿"La base de la medicina reproductiva y la conversión de" hablar de algo?En el hospital de ginecología y obstetricia de la Universidad de Fudan, celebró "la transformación de la medicina reproductiva básica y característica de estudios, Daniel podemos ver la transformación de la base internacional de medicina reproductiva y, lo que es más importante, sino también de cerca la voz de escuchar y tocar las fronteras internacionales.Curso lleno de productos secos, los mejores expertos internacionales en el ámbito de la investigación y medicina reproductiva de la Universidad de Fudan Hospital de ginecología y obstetricia medicina reproductiva introducción la base de conocimiento de causa humana, los secretos de los hombres y mujeres de la infertilidad, y el tratamiento de la infertilidad, el conocimiento de la tecnología de La medicina reproductiva y esterilidad en la frontera.Los chicos pueden aprender la idea de la investigación, métodos y técnicas de los grandes maestros de la estrategia, el diseño de experimentos y la transformación de los métodos de investigación.Despierta. Descubrir defectos en el tubo neural, Profesor de genética de la Universidad de Fudan 973 velo misterioso Wang, Jefe Científico del Ministerio de educación, profesor distinguido, había tres períodos consecutivos de "aprender" de los Estados Unidos ganó el estudio ginecológico "Premio del Presidente de la Asamblea", ganó el Premio de los premios juventud China de ginecología, la ciencia de la vida tan jiazhen medalla de Premio de Wuxi, el trabajo de la química de la vida la excelencia y la "1 de mayo".Wang, Profesor de obstetricia y Ginecología del hospital de la Universidad de Fudan de Ciencias de la vida que se centra en el estudio de la genética de los defectos del tubo neural.Grupo de tarea el profesor Wang lidera la iniciativa en los casos de defectos del tubo neural se encuentra en función de la mutación de genes causantes de enfermedades VANGL2 PCP vías de transducción de señal, que es una causa importante de raras mutaciones de defectos de nacimiento."Enfermedades comunes y raras mutaciones" de la estrategia ha sido ampliamente reconocido por sus pares internacionales.El profesor Wang también introduce la genética la genética positiva y estrategias de investigación y aplicación.Y el ácido de homocisteína variación genética genes de enzimas en el metabolismo del ácido fólico por mecanismos y causas de Cardiopatía congénita causada por el aumento de riesgo de aumento.Al mismo tiempo el profesor Wang sobre su experiencia en la investigación de este postgrado ofrece una propuesta de cuatro puntos: novedoso diseño, muestra de superioridad, la disciplina y la aplicación de nuevas tecnologías.La prevención de defectos del tubo neural, las mujeres en edad fértil al día, debe consumir al menos 400ug profesor Finnell University of Texas at Austin ácido fólico, experto en genética médica de renombre internacional, principalmente sobre los mecanismos de patogenicidad de malformaciones del tubo neural.En los últimos cinco años en Science, Nature Cell Biology, en la revista PNAS, 73 artículos de investigación.El Director de investigación de la Universidad de Texas A & M antiguo del Centro de biotecnología y genómica, Director Médico de los niños de la Sala de estudio de dell.De la University of Texas at Austin Profesor Richard Finnell introduce la teoría de malformaciones y defectos del tubo neural (Neural tube defectos, ntds) y la transformación de la base.En primer lugar, el Profesor Richard Finnell con defectos del tubo neural, análisis de casos, el principio 6 teratogénico James Wilson (predisposición genética, etapas del desarrollo, el mecanismo, el punto final y la influencia del medio ambiente, el efecto de la dosis).Según el estudio de una variedad de vitaminas y ácido fólico a las mujeres en edad fértil de ntd, que cada día debe comer al menos 400ug ácido fólico para prevenir defectos del tubo neural, pero en la actualidad los suplementos de ácido fólico es sobre la base de los datos epidemiológicos indican que tiene una amplia gama de intereses, sólo supone poco o ningún daño.Debido a la falta de ácido fólico también se Finnell ntds, el Profesor Richard desde el mecanismo de transporte de ácido fólico el ácido fólico, el periódico afirma que el transporte y la disfunción ntds están estrechamente relacionados.La ruptura prematura de membranas y a la acción de los microorganismos en trabajo de parto prematuro se debe prestar más atención a Virginia Commonwealth University Profesor Jerome Strauss, miembro de la Academia de Ciencia de la Academia de Medicina de los Estados Unidos.El Decano de la facultad de Medicina de la Universidad de Virginia Commonwealth de los Estados Unidos, el Vicepresidente Ejecutivo de asuntos médicos de la salud pública.Expertos en endocrinología reproductiva famoso estudio ginecológico, en el síndrome de ovario poliquístico, Decano de la facultad de Medicina de un profundo conocimiento de Virginia Commonwealth University de Estados Unidos, F. Strauss, Profesor de genética de parto prematuro hacer informes especiales.Strauss en el profesor, por la interacción de múltiples factores de riesgo de parto prematuro, incluida la historia familiar, el medio ambiente y la exposición de los factores de susceptibilidad genética exógena.Pprom (RPMP) es la causa principal de parto prematuro y clara, que representan aproximadamente el 80% de prematuros, y la incompetencia cervical relacionados, pero hay multitud de las diferencias raciales.El Profesor Jerome F. Strauss introdujo también el papel de los microorganismos en los prematuros, que refleja la interacción patógeno – huésped de interacción de genes y ambiente, es prematuro evaluar en cualquier caso complejo se deben tener en cuenta los microorganismos.La distribución de las especies debido a la información no es suficiente, la posible necesidad de todo grupo de microorganismos revela importantes "patógenos" secuenciación de genes.El plan de incentivos profesor distinguido erudito, del Ministerio de educación; el hospital de metabolitos señales anormales y enfermedades humanas 赵世民, Profesor de la Universidad de Fudan.Jefe Programa Nacional de estudios científicos importantes.Para el metabolismo y la enfermedad, tras la modificación de la traducción de proteínas y la proteómica y otros trabajos de investigación.La serie ha publicado en revistas de renombre internacional.Ganó el primer Premio de ciencias naturales 2012 del Ministerio de educación de la Universidad de Ciencia y tecnología de China, el 10 en 2010, China en el año 2010 grandes avances en ciencias, ciencias de la vida en la casa de un premio a la innovación.Un excelente tema, con "señales de metabolitos anormales y enfermedades humanas", Instituto de Ciencias de la vida 赵世民 trae Profesor de obstetricia y Ginecología del hospital de la Universidad de Fudan.En la actualidad el objetivo de la medicina actual ha superado el 50% de la proteína relacionada con el metabolismo y la creencia tradicional de que el metabolismo de la energía y el metabolismo de sustancias como el metabolismo.赵世民 Profesor de otra manera, desde los metabolitos, propone para la percepción de la señal en el interior de las células, en lugar de aceptar pasivamente la señal extracelular intracelular de metabolitos, es decir, la existencia de la red de señales de control de retroalimentación.El equipo de investigación liderado por el profesor 赵世民 en 2009 en Science publicó "La mutación idh1 conduce a la disminución de la concentración de alfa cetoglutarato HIF vía activación", el reglamento de los metabolitos en vías de transducción de señales que se han atraído la atención internacional, el artículo fue citado más de 700 veces.Succinate metabolitos pueden cambiar y Fumarate epigenético, participar en la aparición de tumores; al mismo tiempo, la mutación idh1 e idh2 para tumores de 2hg vital, puede competir con cambio de alfa cetoglutarato y muchas vías de señalización, que también figura en los libros de texto clásico internacional.El Director del Departamento de obstetricia y ginecología de la Universidad de Hong Kong y profesor de chino de la Universidad de Hong Kong, Profesor de chino de carretera de cribado prenatal de jóvenes en el diagnóstico genético y defectos de nacimiento, Grupo encargado de Medicina Fetal.A largo plazo en el diagnóstico prenatal y perinatal, la investigación médica ha acumulado mucha experiencia.Él y su equipo tomó la iniciativa de éxito en Hong Kong a cabo el cribado del primer trimestre de gestación, síndrome de Down, X frágil de la compañía de cribado neonatal, la detección de enfermedades metabólicas.En varias publicaciones de renombre académico, Director del Departamento de obstetricia y ginecología, ha publicado más de 200 artículos de chino de la Universidad de Hong Kong, rayo s el profesor trae "el informe sobre el diagnóstico genético prenatal y ecografía para la detección de defectos de nacimiento.Profesor de la viga s presenta síndrome de Down, onfalocele, hernia fisiológica en la ecografía del primer trimestre de gestación, los grandes defectos de nacimiento y otros síntomas de la vejiga, se centra en el modelo de investigación de Tang pantalla, desde la tecnología de hibridación Genómica comparativa y Cariotipo Microarray base (Array Comparative genomica hibridización, aCGH) se explica en base a los cromosomas la estructura típica de la enfermedad provoca malformaciones y micro – falta de mecanismo de genética, defectos de nacimiento, y establece la atención prenatal no invasiva (NIPT) en la atención prenatal de síndrome de Down en la detección y evaluación de la eficacia de las Naciones Unidas y sus limitaciones, para NIPT y para evaluar la ventaja en el primer trimestre del embarazo.El Departamento de educación de los jóvenes de la Universidad de Fudan, Profesor de ginecología obstetricia hospital afiliado y su análisis sobre la transformación genética de la infertilidad.Programa Nacional de talentos jóvenes, uno de los mejores primeros millones de personas de la Comisión de Ciencias Naturales para los jóvenes.El Presidente de la Comisión de juventud genética, Director Adjunto de la sociedad china.Se ha comprometido a variaciones en el número de copias del genoma humano (copy number de variación, la CNV) y por defectos de nacimiento, la base de la transformación de la enfermedad y la infertilidad.Profesor Laboratorio Nacional de ingeniería genética clave sobre la mujer de la Universidad de Fudan Hospital afiliado de la infertilidad y su transformación en el análisis genético "y" la base de la columna vertebral y escoliosis congénita de la conversión del seminario.El contenido incluye conocimientos básicos de medicina genética, análisis de la cadena del mapa, basado en la población de relación y análisis de la investigación médica, basado en fundamentos y fronteras individuales de la secuenciación del genoma completo, e introdujo variantes en el número de copias del genoma (CNV) Análisis de la varianza, la aplicación de las mutaciones de ADN genómico de secuenciación del genoma completo de infertilidad y en la infertilidad.Por último, para "analizar" la columna vertebral de la escoliosis congénita hereditaria, como es el caso de la ciencia, la ciencia a partir de hipótesis, diseño experimental, resultados experimentales presenta varios puntos de vista como una perspectiva amplia la investigación científica.La escuela pasa a todos haciendo a crear las condiciones para la reproducción de lo mejor de nuestra próxima generación.

“大牛”教你get孕育生命新技能-搜狐健康   繁衍生息的秘密   繁衍生息,是我们地球人的神圣职责。可是,想生孩子,成天就知道啪啪啪,不思考不学习,你好意思吗?   古人有云“学而不思则罔,思而不学则殆”!为了让每位爸爸妈妈了解孕育,了解生殖医学秘密,小编,今天要放大招啦~~~ARE YOU READY?      在近期由复旦大学附属妇产科医院开设的“生殖医学的基础及转化研究”特色课程上,来自国内外的权威生殖医学基础及转化研究专家带领大家一起领略“生殖医学”的神奇魅力,废话不多说,我们现在赶紧一睹为快吧!   生殖医学难道不是啪啪啪?   生殖医学是建立在妇产科学、男科学、胚胎学、遗传学、免疫学等多学科基础之上的一门新兴医学前沿学科,随着现代医学基础与临床研究突飞猛进的发展,生殖医学的研究焕发出了勃勃生机。生殖医学关系着人类生活、生命质量以及后代的健康,其基础与转化研究的必要性和重要性不言而喻。   “生殖医学的基础及转化研究”讲些什么?   近日复旦大学附属妇产科医院举行的“生殖医学的基础及转化研究”特色课程上,大家能见到国际生殖医学基础及转化研究的大牛,最重要的是,还能近距离聆听和接触国际前沿的声音!   课程是干货满满,各位生殖医学研究领域的国际顶尖专家及复旦大学附属妇产科医院的专家介绍人类生殖医学基础知识,揭秘男女不孕不育症的原因,及治疗方法,探讨前沿的生殖医学及不孕不育的技术知识。各位小伙伴们还能从中学到大师们的研究思路、实验设计策略、技术方法、转化研究方法。   醒醒 上课啦   揭开神经管缺陷遗传学研究的神秘面纱      王红艳 教授 复旦大学973首席科学家,教育部长江特聘教授,曾连续三届荣获"美国妇科研究学会"大会发言"主席奖",获中国青年女科学家奖,谈家桢生命科学创新奖,药明康德生命化学杰出成就奖及全国“五一”劳动奖章。   复旦大学生命科学院 妇产科医院王红艳教授着重讲述神经管缺陷的遗传学研究。王红艳教授所领衔的课题组率先在神经管畸形病例中发现了PCP信号通路的VANGL2 基因致病性功能突变,证明稀有突变是出生缺陷的重要病因。“常见疾病,稀有突变”策略已经被国际同行广泛认可。王教授还详细介绍了正向遗传学和逆向遗传学研究策略及应用。并介绍了叶酸代谢酶基因变异引起的遗传学同型半胱氨酸升高引起先心病风险大幅升高的原因机制。同时王红艳教授就自己的科研经历给在座的研究生提供了4点建议:设计新颖、样本优势、交叉学科、应用新技术。   预防胎儿神经管畸形,育龄妇女每天应该食用至少400ug叶酸   Richard Finnell教授 University of Texas at Austin   国际著名医学遗传学专家,主要研究神经管畸形的致病机制。近五年在Science, Nature Cell Biology, PNAS等杂志上发表73篇研究论文。曾任德克萨斯A&M大学系统生物科技研究所的主任以及戴尔儿童医学中心基因组学研究室的主任。      来自University of Texas at Austin的Richard Finnell教授着重介绍了畸形学原理及神经管缺陷(neural tube defects, NTDs)的基础与转化研究。Richard Finnell教授首先结合神经管缺陷案例分析,介绍了James Wilson的致畸6原理(遗传易感性、发育阶段、机制、结束点、环境影响方式、剂量效应)。根据叶酸 多种维生素-NTD研究,建议育龄妇女每天应该食用至少400ug叶酸来预防神经管畸形,但目前的叶酸补充是基于流行病学资料表明有广泛利益,仅假定很少或没有损害。由于叶酸不缺乏时也有NTDs发生,Richard Finnell教授从叶酸转运机制入手,揭示叶酸转运功能障碍与NTDs的发生密切相关。   胎膜早破和微生物作用在早产中应引起足够重视      Jerome Strauss教授 Virginia Commonwealth University   美国医学科学院院士。美国Virginia Commonwealth University医学院院长,公共卫生医疗事务执行副总裁。著名的妇科生殖内分泌学专家,对多囊卵巢综合征的研究具有深厚造诣   美国Virginia Commonwealth University医学院院长Jerome F. Strauss教授就早产遗传学做了专题汇报。Strauss教授之处,早产受多种危险因素交互影响,包括家族史、基因易感性和外源性环境因素暴露。足月前胎膜早破(PPROM)是早产首要且明确的病因,约占早产80%,与宫颈机能不全相关,但存在人群和种族差异。Jerome F. Strauss教授还介绍了早产中微生物所起的作用,宿主-病原体相互作用也是基因与环境相互作用的体现,故在任何复杂早产病例评估中都应考虑到微生物。由于物种信息分布不充分,可能需要全微生物组测序揭示重要的“致病”基因。   代谢物信号异常和人类疾病   赵世民 教授 复旦大学附属妇产科医院   教育部长江学者奖励计划特聘教授。国家重大研究计划首席科学家。进行代谢与疾病,蛋白质翻译后修饰与蛋白组学等研究工作。已有系列论文发表在国际知名刊物上。获2012教育部自然科学一等奖,2010年中国高校十大科技进展,2010年中国科学十大进展,谈家祯生命科学创新奖。      复旦大学生命科学院 妇产科医院赵世民教授教授带来了以“代谢物信号异常和人类疾病”为主题的精彩讲座。目前已超过50%的现有药靶来自代谢相关蛋白,而传统观念认为代谢包括能量代谢和物质代谢。赵世民教授另辟蹊径,从代谢物出发,提出代谢物可感知细胞内信号,而非被动接受细胞外信号,即细胞内存在代谢物反馈调控信号的网络。赵世民教授领衔的研究团队于2009年在Science发表了“IDH1突变导致的α-KG浓度降低激活HIF通路”的研究,其提出的代谢物参与信号通路调控已引起国际关注,该文章被引用已超过700次。代谢物Succinate和Fumarate可改变表观遗传,参与肿瘤发生;同时,IDH1和IDH2突变对于肿瘤的发生至关重要,2HG可竞争α-KG结合并改变多条信号通路,这一发现也编入国际经典教科书。   出生缺陷的超声诊断及产前遗传筛查      梁德杨 教授 香港中文大学   香港中文大学妇产科学系系主任及教授, 胎儿医学组主管。长期从事产前诊断及围产医学研究, 积累了丰富的经验。他及其团队率先成功在港开展早孕期唐氏综合症筛查, 脆性X 母体携带者筛查, 新生儿代谢病筛查。在多份知名的学术性刊物发表超过二百篇论文   香港中文大学妇产科学系主任梁德杨教授带来了“出生缺陷的超声诊断及产前遗传筛查”的专题报告。梁德杨教授介绍了唐氏综合征、脐膨出、生理性中肠疝、巨大膀胱症等各种出生缺陷的早孕期超声改变,着重以唐筛为研究模型,从核型分析和微点阵为基础的比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization, aCGH)出发,解释了染色体结构畸形和典型微缺失症导致出生缺陷的遗传学机制,同时介绍了无创性产前检查(NIPT)在产前唐氏综合征筛查中的效力评估及局限性,并对NIPT与早孕期联合筛查进行了优势评估。   不孕不育症的遗传学分析及其转化研究   张锋 教授 复旦大学附属妇产科医院   教育部长江青年学者。国家万人计划首批青年拔尖人才、国家自然科学基金委首批优秀青年。任中国遗传学会青年委员会副主任委员。一直致力于人类基因组拷贝数变异(Copy Number Variation, CNV)及其致出生缺陷、不孕不育等疾病的基础和转化研究。      复旦大学附属妇产科医院 遗传工程国家重点实验室的张锋教授就《不孕不育症的遗传学分析及其转化研究》和《先天性脊柱侧凸的基础与转化研究》进行了专题讲座。内容涵括了医学遗传学基础知识、家系图的连锁分析、基于群体的关联分析和基于全基因组测序的个体化医疗等基础和前沿研究,并详细介绍了基因组拷贝数变异(CNV)变异分析、基因组DNA点突变分析及全基因组测序在不孕不育症的应用。最后,以“先天性脊柱侧凸的遗传分析”为案例,从科学问题、科学假设、实验设计、实验结果呈现等多角度呈现了研究科学问题的开阔视角。   下课啦~大家该干嘛干嘛去~创造条件,让我们更好的繁衍下一代吧!相关的主题文章: